Lajme

Ju duhet të lexoni diskutimin dhe analizën e mëposhtme të statusit tonë financiar dhe rezultateve operative, si dhe të pasqyrave financiare të ndërmjetme të paaudituara dhe shënimeve të përfshira në raportin tremujor në Formularin 10-Q, si dhe pasqyrat tona financiare të audituara dhe shënimet për vitin e mbyllur që më 31 dhjetor 2020 dhe diskutimi dhe analiza e menaxhmentit përkatës të kushteve financiare dhe rezultateve të funksionimit, të cilat të dyja përmbahen në raportin tonë vjetor mbi Formularin 10-K për vitin e përfunduar më 31 dhjetor 2020 (“Formulari 10-K 2020”).
Ky raport tremujor mbi Formularin 10-Q përmban deklarata largpamëse të bëra në përputhje me dispozitat e mbrojtjes së sigurt të Aktit të Reformës së Çështjeve Private të Çështjeve me Vlerë të vitit 1995 sipas seksionit 27A të Aktit të Letrave me Vlerë të vitit 1933 ("Akti i Letrave me Vlerë"), si dhe i rishikuar i vitit 1934, neni 21E i ligjit të bursës së letrave me vlerë. Deklarata largpamëse, përveç deklaratave të fakteve historike të përmbajtura në këtë raport tremujor, duke përfshirë deklaratat në lidhje me performancën tonë të ardhshme operative dhe statusin financiar, strategjitë e biznesit, planet dhe kostot e R&D, ndikimin e COVID-19, kohën dhe mundësitë, paraqitjen dhe miratimin rregullator , Planet e komercializimit, çmimi dhe rimbursimi, potenciali i zhvillimit të kandidatëve të ardhshëm të produkteve, koha dhe mundësia e suksesit në planet dhe qëllimet e ardhshme të menaxhimit operacional dhe rezultatet e pritshme në të ardhmen e punës së zhvillimit të produktit janë të gjitha deklarata largpamëse. Këto deklarata zakonisht bëhen duke përdorur shprehje të tilla si "mund", "do", "prit", "besoj", "parashikoj", "qëlloj", "mund", "duhet", "vlerësoj" ose "vazhdoj" dhe shprehje të ngjashme ose Variante. Deklaratat e ardhshme në këtë raport tremujor janë vetëm parashikime. Deklaratat tona për të ardhmen bazohen kryesisht në pritjet tona aktuale dhe parashikimet e ngjarjeve të ardhshme dhe tendencave financiare. Ne besojmë se këto ngjarje dhe tendenca financiare mund të ndikojnë në gjendjen tonë financiare, performancën operative, strategjinë e biznesit, operacionet dhe qëllimet afatshkurtra dhe afatgjata të biznesit. Këto deklarata largpamëse janë lëshuar vetëm në datën e këtij raporti tremujor dhe janë subjekt i shumë rreziqeve, pasigurive dhe supozimeve, duke përfshirë ato të përshkruara në pikën 1A nën titullin "Faktorët e rrezikut" në pjesën II. Ngjarjet dhe rrethanat e pasqyruara në deklaratat tona të ardhshme mund të mos realizohen ose të ndodhin, dhe rezultatet aktuale mund të ndryshojnë materialisht nga parashikimet në deklaratat e ardhshme. Përveç rasteve kur kërkohet nga ligji në fuqi, ne nuk synojmë të përditësojmë ose rishikojmë publikisht çdo deklaratë largpamëse të përfshira këtu, qoftë për shkak të ndonjë informacioni të ri, ngjarjeve të ardhshme, ndryshimeve në rrethana ose arsyeve të tjera.
Marizyme është një kompani e shkencës së jetës me platformë shumë-teknologjike me një platformë produkti të testuar dhe patentuar klinikisht për ruajtjen e transplantit të miokardit dhe venave, terapi me proteazë për shërimin e plagëve, trombozën dhe shëndetin e kafshëve shtëpiake. Marizyme është e angazhuar për blerjen, zhvillimin dhe komercializimin e terapive, pajisjeve dhe produkteve të ngjashme që ruajnë qëndrueshmërinë e qelizave dhe mbështesin metabolizmin, duke promovuar kështu shëndetin e qelizave dhe funksionin normal. Aksionet tona të zakonshme aktualisht kuotohen në nivelin QB të tregjeve OTC nën kodin "MRZM". Kompania po punon në mënyrë aktive drejt listimit të aksioneve të saj të zakonshme në tregun e aksioneve Nasdaq brenda dymbëdhjetë muajve të ardhshëm pas datës së këtij raporti. Ne mund të shqyrtojmë gjithashtu opsionet për listimin e aksioneve tona të zakonshme në Bursën e Nju Jorkut ("Bursa e Nju Jorkut").
Krillase-Përmes blerjes sonë të teknologjisë Krillase nga ACB Holding AB në vitin 2018, ne blemë një platformë kërkimore dhe vlerësimi të BE-së për trajtimin e proteazës që ka potencialin për trajtimin e plagëve dhe djegieve kronike dhe aplikime të tjera klinike. Krillase është një ilaç i klasifikuar si një pajisje mjekësore e klasit III në Evropë për trajtimin e plagëve kronike. Enzima Krill rrjedh nga krillet e Antarktikut dhe krustacet e karkalecave. Është një kombinim i endopeptidazës dhe ekzopeptidazës, të cilat mund të dekompozojnë në mënyrë të sigurtë dhe efektive lëndën organike. Përzierja e proteazës dhe peptidazës në Krillase ndihmon krilin e Antarktikut të tresë dhe të shpërbëjë ushqimin në mjedisin jashtëzakonisht të ftohtë të Antarktidës. Prandaj, ky koleksion i specializuar enzimash ofron aftësi unike "prerëse" biokimike. Si një "thikë biokimike", Krillase potencialisht mund të dekompozojë lëndë organike, të tilla si indet nekrotike, substancat trombotike dhe biofilmat e prodhuar nga mikroorganizmat. Prandaj, mund të përdoret për të lehtësuar ose trajtuar një sërë gjendjesh sëmundjesh njerëzore. Për shembull, Krillase mund të shpërndajë në mënyrë të sigurtë dhe efektive pllakat e trombozës arteriale, të promovojë shërimin më të shpejtë dhe të mbështesë transplantet e lëkurës për të trajtuar plagët dhe djegiet kronike dhe të reduktojë biofilmat bakterial të lidhur me shëndetin e dobët oral te njerëzit dhe kafshët.
Ne kemi blerë një linjë produktesh të bazuar në Krillase, e cila fokusohet në zhvillimin e produkteve për trajtimin e sëmundjeve të shumta në tregun e kujdesit intensiv. Në vijim jepet ndarja e tubacionit tonë të pritshëm të zhvillimit të Krillase:
Krillase u kualifikua si një pajisje mjekësore në Bashkimin Evropian më 19 korrik 2005, për pastrimin e plagëve të thella të pjesshme dhe të plota të pacientëve të shtruar në spital.
Që nga data e dorëzimit të këtij dokumenti, kompania do të vazhdojë të vlerësojë konsideratat komerciale, klinike, kërkimore dhe rregullatore të përfshira në marketingun e linjës sonë të produkteve me bazë Krillase. Strategjia jonë e biznesit për zhvillimin e kësaj linje produkti ka dy aspekte:
Ne presim të përfundojmë zhvillimin, funksionimin dhe strategjinë e biznesit të platformës Krillase deri në vitin 2022 dhe presim të gjenerojmë grupin e parë të të ardhurave nga shitjet e produkteve në 2023.
DuraGraft-Përmes blerjes sonë të Somah në korrik 2020, ne kemi marrë produktet e saj të njohurive kryesore të bazuara në teknologjinë e platformës së mbrojtjes së qelizave për të parandaluar dëmtimin ishemik të organeve dhe indeve gjatë operacioneve të transplantimit dhe transplantimit. Produktet e saj dhe produktet kandidate, të njohura si produktet Somah, përfshijnë DuraGraft, një trajtim i vetëm intraoperativ i transplantit vaskular për kirurgjinë vaskulare dhe bajpas, i cili mund të ruajë funksionin dhe strukturën endoteliale, duke reduktuar kështu incidencën dhe komplikimet e dështimit të graftit. Dhe për të përmirësuar rezultatin klinik pas operacionit bypass.
DuraGraft është një "frenues i dëmtimit endotelial" i përshtatshëm për bypass-in kardiak, bajpas-in periferik dhe operacione të tjera vaskulare. Ajo mban markën CE dhe është miratuar për shitje në 33 vende/rajone në 4 kontinente, duke përfshirë por pa u kufizuar në Bashkimin Evropian, Turqinë, Singaporin, Hong Kongun, Indinë, Filipinet dhe Malajzinë. Somahlution gjithashtu fokusohet në zhvillimin e produkteve për të reduktuar ndikimin e dëmtimit të ishemisë-riperfuzionit në operacione të tjera transplantimi dhe indikacione të tjera ku dëmtimi ishemik mund të shkaktojë sëmundje. Një shumëllojshmëri produktesh që rrjedhin nga teknologjia e platformës së mbrojtjes së qelizave për indikacione të shumta janë në faza të ndryshme zhvillimi.
Sipas raportit të analizës së tregut, tregu global i bajpasit të arterieve koronare vlerësohet në rreth 16 miliardë dollarë. Nga viti 2017 deri në vitin 2025, tregu pritet të rritet me një normë të përbërë rritjeje vjetore prej 5.8% (Grand View Research, Mars 2017). Në nivel global, vlerësohet se përafërsisht 800,000 operacione CABG kryhen çdo vit (Grand View Research, Mars 2017), nga të cilat operacionet e kryera në Shtetet e Bashkuara përbëjnë një pjesë të madhe të totalit të operacioneve globale. Në Shtetet e Bashkuara, vlerësohet se përafërsisht 340,000 operacione CABG kryhen çdo vit. Është vlerësuar se deri në vitin 2026, numri i operacioneve CABG do të bjerë me një normë prej rreth 0.8% në vit në më pak se 330,000 në vit, kryesisht për shkak të përdorimit të mjekësisë dhe teknologjisë së ndërhyrjes koronare perkutane (e njohur edhe si "angioplastika"). Progresi (hulumtimi i të dhënave, shtator 2018).
Në vitin 2017, numri i operacioneve vaskulare periferike, duke përfshirë angioplastikën dhe bypass-in e arterieve periferike, flebektominë, trombektominë dhe endarterektominë ishte afërsisht 3.7 milionë. Numri i operacioneve vaskulare periferike pritet të rritet me një normë të përbërë rritjeje vjetore prej 3.9% ndërmjet 2017 dhe 2022 dhe pritet të kalojë 4.5 milionë deri në vitin 2022 (Kërkime dhe Tregje, tetor 2018).
Kompania aktualisht po punon me shpërndarësit vendas të produkteve të lidhura me sëmundjet kardiovaskulare për të shitur dhe rritur pjesën e tregut të DuraGraft në Evropë, Amerikën e Jugut, Australi, Afrikë, Lindjen e Mesme dhe Lindjen e Largët në përputhje me kërkesat rregullatore lokale. Që nga data e dorëzimit të këtij dokumenti, kompania pret të dorëzojë një aplikim de novo 510k në Shtetet e Bashkuara në tremujorin e dytë të 2022 dhe është optimiste se do të miratohet deri në fund të 2022.
DuraGraft pritet të paraqesë një aplikim de novo 510k dhe kompania planifikon të paraqesë një dokument para-dorëzimi në FDA, i cili përshkruan strategjinë për të provuar sigurinë klinike dhe efektivitetin e produktit. Aplikimi i FDA për përdorimin e DuraGraft në procesin CABG pritet të bëhet në vitin 2022.
Plani i komercializimit të DuraGraft me markën CE dhe partnerët e zgjedhur ekzistues të shpërndarjes në vendet evropiane dhe aziatike do të fillojnë në tremujorin e dytë të 2022, duke miratuar qasje të synuara bazuar në aksesin në treg, KOL-të ekzistuese, të dhënat klinike dhe qasjen seksuale të depërtimit të të ardhurave. Kompania gjithashtu do të fillojë të zhvillojë tregun CABG të SHBA për DuraGraft përmes zhvillimit të KOL-ve, publikimeve ekzistuese, studimeve të zgjedhura klinike, marketingut dixhital dhe kanaleve të shumta të shitjeve.
Ne kemi pësuar humbje në çdo periudhë që nga themelimi ynë. Për nëntë muajt e përfunduar më 30 shtator 2021 dhe 2020, humbjet tona neto ishin përkatësisht afërsisht 5.5 milionë dollarë dhe 3 milionë dollarë. Ne presim të kemi shpenzime dhe humbje operative në vitet e ardhshme. Prandaj, do të na duhen fonde shtesë për të mbështetur operacionet tona të vazhdueshme. Ne do të kërkojmë të financojmë operacionet tona nëpërmjet emetimit të kapitalit publik ose privat, financimit të borxhit, financimit të qeverisë ose palëve të tjera, bashkëpunimit dhe marrëveshjeve të licencimit. Mund të mos jemi në gjendje të marrim financim të mjaftueshëm shtesë me kushte të pranueshme ose fare. Dështimi ynë për të mbledhur fonde kur është e nevojshme do të ndikojë në operacionet tona të vazhdueshme dhe do të ketë një ndikim negativ në gjendjen tonë financiare dhe aftësinë tonë për të zbatuar strategjitë e biznesit dhe për të vazhduar operacionet. Ne duhet të gjenerojmë të ardhura të konsiderueshme për të qenë fitimprurës dhe nuk mund ta bëjmë kurrë.
Më 1 nëntor 2021, Marizyme dhe Health Logic Interactive Inc. (“HLII”) nënshkroi një marrëveshje përfundimtare sipas së cilës kompania do të blejë My Health Logic Inc., një degë tërësisht në pronësi të HLII (“HLII”). "MHL"). "tregti").
Transaksioni do të kryhet përmes një plani marrëveshjeje sipas Aktit të Kompanisë së Biznesit (British Columbia). Sipas planit të marrëveshjes, Marizyme do të emetojë në total 4,600,000 aksione të zakonshme për HLII, të cilat do t'i nënshtrohen kushteve dhe kufizimeve të caktuara. Pas përfundimit të transaksionit, My Health Logic Inc. do të bëhet një filial në pronësi të plotë të Marizyme. Transaksioni pritet të përfundojë në ose para datës 31 dhjetor 2021.
Blerja do t'i japë Marizyme qasje në pajisjet diagnostikuese të dorës në pikën e kujdesit me qendër konsumatorin që lidhen me telefonat inteligjentë të pacientëve dhe një platformë dixhitale të kujdesit të vazhdueshëm të zhvilluar nga MHL. My Health Logic Inc. planifikon të përdorë teknologjinë e saj laboratorike-në-një-çip në pritje për patentë për të ofruar rezultate të shpejta dhe për të lehtësuar transferimin e të dhënave nga pajisjet diagnostikuese në telefonat inteligjentë të pacientëve. MHL pret që ky grumbullim i të dhënave do t'i mundësojë asaj të vlerësojë më mirë profilin e rrezikut të pacientëve dhe të sigurojë rezultate më të mira për pacientët. Misioni i My Health Logic Inc. është t'u mundësojë njerëzve të kryejnë zbulimin e hershëm të sëmundjes kronike të veshkave përmes menaxhimit dixhital të operueshëm në çdo kohë dhe kudo.
Pas përfundimit të transaksionit, kompania do të blejë pajisjen diagnostike dixhitale të MHL MATLOC1. MATLOC 1 është një teknologji e pronarit të platformës diagnostikuese që po zhvillohet për të testuar biomarkues të ndryshëm. Aktualisht, ai fokusohet në biomarkerët e bazuar në urinë, albuminën dhe kreatininën për shqyrtimin dhe diagnozën përfundimtare të sëmundjes kronike të veshkave. Kompania pret që pajisja MATLOC 1 të dorëzohet në FDA për miratim deri në fund të vitit 2022 dhe menaxhmenti është optimist se do të miratohet në mesin e vitit 2023.
Në maj 2021, kompania filloi një vendosje private në përputhje me Rregullën 506 të Aktit të Letrave me Vlerë, me një maksimum prej 4,000,000 njësive ("emetim"), duke përfshirë kartëmonedha të konvertueshme dhe garanci, me qëllim rritjen e deri në 10,000,000 dollarë amerikanë në baza të përhershme. . Disa terma dhe kushte të shitjes u rishikuan në shtator 2021. Gjatë periudhës nëntëmujore që përfundon më 30 shtator 2021, kompania shiti dhe emetoi gjithsej 522,198 njësi me të ardhura totale prej 1,060,949 USD. Të ardhurat nga emetimi do të përdoren për të ruajtur rritjen e kompanisë dhe për të përmbushur detyrimet e saj kapitale.
Gjatë periudhës nëntëmujore që përfundon më 30 shtator 2021, Marizyme i është nënshtruar ristrukturimit të korporatës, në të cilin zyrtarët kryesorë, drejtorët dhe ekipi drejtues kanë ndryshuar për të përshpejtuar procesin e kompanisë për arritjen e qëllimeve të saj kryesore dhe zbatimin e strategjive. Pas përfundimit dhe përfundimit të transaksionit MHL, kompania pret më shumë ndryshime në ekipin e saj kryesor të menaxhimit për të përmirësuar më tej dhe për të përmirësuar performancën e përgjithshme të kompanisë.
Të ardhurat përfaqësojnë totalin e shitjeve të produktit minus tarifat e shërbimit dhe kthimet e produktit. Për kanalin tonë të partnerit të shpërndarjes, ne njohim të ardhurat nga shitjet e produktit kur produkti i dorëzohet partnerit tonë të shpërndarjes. Meqenëse produktet tona kanë një datë skadence, nëse produkti skadon, ne do ta zëvendësojmë produktin pa pagesë. Aktualisht, të gjitha të ardhurat tona vijnë nga shitja e DuraGraft në tregjet evropiane dhe aziatike dhe produktet në këto tregje plotësojnë miratimet e kërkuara rregullatore.
Kostot direkte të të ardhurave përfshijnë kryesisht kostot e produktit, të cilat përfshijnë të gjitha kostot që lidhen drejtpërdrejt me blerjen e lëndëve të para, shpenzimet e organizatës sonë prodhuese me kontratë, kostot indirekte të prodhimit dhe shpenzimet e transportit dhe shpërndarjes. Kostot direkte të të ardhurave përfshijnë gjithashtu humbjet për shkak të tepricave, të ngadalta ose të vjetruara të inventarit dhe angazhimeve për blerjen e inventarit (nëse ka).
Tarifat profesionale përfshijnë tarifat ligjore që lidhen me zhvillimin e pronësisë intelektuale dhe çështjet e korporatave, si dhe tarifat e konsulencës për shërbimet e kontabilitetit, financiare dhe të vlerësimit. Ne presim një rritje të kostos së auditimit, shërbimeve ligjore, rregullatore dhe të lidhura me taksat në lidhje me ruajtjen e pajtueshmërisë me kërkesat e listimit të bursës dhe të Komisionit të Letrave me Vlerë.
Paga përfshin pagën dhe shpenzimet përkatëse të personelit. Kompensimi i bazuar në aksione përfaqëson vlerën e drejtë të çmimeve të aksioneve të shlyera me kapital të dhëna nga kompania për punonjësit, menaxherët, drejtorët dhe konsulentët e saj. Vlera e drejtë e çmimit llogaritet duke përdorur modelin e çmimit të opsionit Black-Scholes, i cili merr parasysh faktorët e mëposhtëm: çmimin e ushtrimit, çmimin aktual të tregut të aksionit bazë, jetëgjatësinë, normën e interesit pa rrezik, paqëndrueshmërinë e pritshme, yield-in e dividentit dhe shpejtësia e konfiskimit.
Shpenzimet e tjera të përgjithshme dhe administrative përfshijnë kryesisht shpenzimet e marketingut dhe shitjes, kostot e objektit, shpenzimet administrative dhe të zyrës, primet e sigurimit për drejtorët dhe stafin e lartë, dhe kostot e marrëdhënieve me investitorët që lidhen me funksionimin e një kompanie të listuar.
Të ardhura dhe shpenzime të tjera përfshijnë rregullimin e vlerës së tregut të detyrimeve kontingjente të marra përsipër për blerjen e Somah, si dhe shpenzimet e interesit dhe vlerësimit që lidhen me kartëmonedha të konvertueshme të lëshuara nga ne sipas marrëveshjes së blerjes së njësisë.
Tabela e mëposhtme përmbledh rezultatet tona operative për nëntë muajt e përfunduar më 30 shtator 2021 dhe 2020:
Ne konfirmuam se të ardhurat për nëntë muajt e përfunduar më 30 shtator 2021 ishin 270,000 dollarë amerikanë dhe të ardhurat për nëntë muajt e përfunduar më 30 shtator 2020 ishin 120,000 dollarë. Rritja e të ardhurave gjatë periudhës së krahasimit i atribuohet kryesisht rritjes së shitjeve të DuraGraft, e cila u ble si pjesë e transaksionit Somah.
Gjatë nëntë muajve të përfunduar më 30 shtator 2021, ne kemi bërë një kosto direkte të të ardhurave prej 170,000 dollarë, që ishte një rritje deri në 150,000 dollarë amerikanë. Krahasuar me rritjen e të ardhurave, kostoja e shitjeve është rritur me një ritëm më të shpejtë. Kjo është kryesisht për shkak të mungesës së lëndëve të para të shkaktuara nga pandemia COVID-19, e cila ndikon drejtpërdrejt në koston e gjetjes, mbrojtjes dhe marrjes së materialeve alternative të cilësisë së lartë.
Për periudhën që përfundon më 30 shtator 2021, tarifat profesionale u rritën me 1.3 milionë USD, ose 266%, në 1.81 milionë USD, krahasuar me 490,000 USD më 30 shtator 2020. Kompania ka kryer një sërë transaksionesh korporative, duke përfshirë blerjen i njësisë ekonomike Somah dhe ristrukturimi i kompanisë, i cili rezultoi në një rritje të konsiderueshme të tarifave të avokatit gjatë një periudhe kohore. Rritja e tarifave profesionale është edhe rezultat i përgatitjes së kompanisë për miratimin e FDA dhe avancimit dhe zhvillimit të të drejtave të tjera të pronësisë intelektuale. Për më tepër, Marizyme mbështetet në një numër kompanish të jashtme konsulente për të mbikëqyrur aspekte të shumta të biznesit, duke përfshirë funksionet financiare dhe të kontabilitetit të kompanisë. Në nëntë muajt që përfundojnë më 30 shtator 2021, Marizyme ka iniciuar edhe një transaksion shitjeje publike, i cili ka nxitur më tej rritjen e tarifave profesionale gjatë periudhës.
Shpenzimet e pagave për periudhën që përfundon më 30 shtator 2021 ishin 2.48 milionë dollarë, një rritje prej 2.05 milionë dollarësh ose 472% krahasuar me periudhën krahasuese. Rritja e kostove të pagave i atribuohet riorganizimit dhe rritjes së organizatës pasi kompania vazhdon të zgjerohet në tregje të reja dhe është e angazhuar për komercializimin e DuraGraft në Shtetet e Bashkuara.
Për nëntë muajt e përfunduar më 30 shtator 2021, shpenzimet e tjera të përgjithshme dhe administrative u rritën me 600,000 USD ose 128% në 1.07 milionë USD. Rritja ishte për shkak të ristrukturimit, rritjes së kompanisë dhe rritjes së shpenzimeve të marketingut dhe marrëdhënieve me publikun në lidhje me promovimin dhe kostot e markës së produktit, të cilat rezultuan nga funksionimi i një kompanie të listuar. Ndërsa planifikojmë të vazhdojmë të zgjerojmë funksionet administrative dhe tregtare, presim që shpenzimet e përgjithshme dhe administrative të rriten në periudhën e ardhshme.
Gjatë periudhës nëntëmujore që përfundon më 30 shtator 2021, kompania nisi shitjen, e cila përfshinte përfundime të shumta rrotullimi në tufa. Interesi dhe kostot e vlerës së shtuar të lidhura me kartëmonedha të konvertueshme të lëshuara me zbritje si pjesë e marrëveshjes së ofertës.
Përveç kësaj, kompania konfirmoi gjithashtu një fitim nga vlera e drejtë prej 470,000 dollarësh, duke përfshirë një rregullim të vlerës së tregut të detyrimeve kontingjente të marra nga blerja e Somah.
Tabela e mëposhtme përmbledh rezultatet tona operative për tre muajt e përfunduar më 30 shtator 2021 dhe 2020:
Ne konfirmuam se të ardhurat për tre muajt e përfunduar më 30 shtator 2021 ishin 040,000 dollarë amerikanë dhe të ardhurat për tre muajt e përfunduar më 30 shtator 2020 ishin 120,000 dollarë amerikanë, një rënie nga viti në vit prej 70%. Në tre muajt e përfunduar më 30 shtator 2021, ne patëm një kosto direkte të të ardhurave prej 0.22 milionë USD, që ishte një rënie në krahasim me koston direkte të të ardhurave prej 0.3 milionë USD në tre muajt e përfunduar më 30 shtator 2020. 29 %.
Pandemia e COVID-19 ka shkaktuar mungesa të lëndëve të para dhe ndërprerje të zinxhirit global të furnizimit. Për më tepër, në vitin 2021, partnerët e biznesit të Marizyme do të fokusohen në adresimin e nevojave specifike të prodhimit të qeverisë amerikane në luftën kundër pandemisë COVID-19. Gjithashtu, gjatë vitit 2021, për shkak të mbingarkesës së sistemit mjekësor dhe rreziqeve të mundshme që lidhen me rikuperimin e pacientëve gjatë pandemisë, kërkesa për kirurgji elektive ka rënë. Të gjithë këta faktorë kanë ndikuar negativisht në të ardhurat e kompanisë dhe koston direkte të shitjeve për tre muajt e përfunduar më 30 shtator 2021.
Tarifat profesionale për tre muajt e përfunduar më 30 shtator 2021 u rritën me 390,000 USD në 560,000 USD, krahasuar me 170,000 USD për tre muajt e përfunduar më 30 shtator 2020. Pasi transaksioni Somah përfundoi, Inc. bleu dhe përfundoi procesin e vlerësimit të aktivet dhe detyrimet e blera të supozuara.
Shpenzimet e pagave për tre muajt e përfunduar më 30 shtator 2021 ishin 620,000 dollarë, një rritje prej 180,000 dollarë ose 43% gjatë periudhës së krahasimit. Rritja e kostove të pagave i atribuohet rritjes së organizatës pasi kompania vazhdon të zgjerohet në tregje të reja dhe është e angazhuar për komercializimin e DuraGraft në Shtetet e Bashkuara.
Në tre muajt që përfundojnë më 30 shtator 2021, shpenzimet e tjera të përgjithshme dhe administrative u rritën me 0.8 milionë USD ose 18% në 500,000 USD. Arsyeja kryesore e rritjes ishte puna ligjore, rregullatore dhe e kujdesit të duhur lidhur me blerjen e My Health Logic Inc.
Në tre muajt që përfundojnë më 30 shtator 2021, kompania përfundoi shitjen e dytë dhe më të madhe dhe emetoi numrin më të madh të kartëmonedhave të konvertueshme deri më sot. Interesi dhe kostot e vlerës së shtuar të lidhura me kartëmonedha të konvertueshme të lëshuara me zbritje si pjesë e marrëveshjes së ofertës.
Në tre muajt e përfunduar më 30 shtator 2021, kompania njohu një fitim të vlerës së drejtë prej 190,000 dollarë amerikanë, të rregulluar me vlerën e tregut bazuar në detyrimet kontingjente të supozuara kur Somah u ble.
Që nga themelimi ynë, biznesi ynë operativ ka gjeneruar humbje neto dhe flukse monetare negative, dhe pritet që ne të vazhdojmë të gjenerojmë humbje neto në të ardhmen e parashikueshme. Që nga 30 shtatori 2021, ne kemi 16,673 dollarë në para të gatshme dhe ekuivalente me para.
Në maj 2021, bordi i Marizyme autorizoi kompaninë të inicojë shitjen dhe të shesë deri në 4,000,000 njësi ("njësi") me një çmim prej 2,50 USD për njësi. Çdo njësi përfshin (i) një kambial të konvertueshëm që mund të konvertohet në aksione të zakonshme të kompanisë, me një çmim fillestar prej 2,50 USD për aksion, dhe (ii) një garanci për blerjen e një aksioni të aksioneve të zakonshme të kompanisë ("Klasa Një urdhër”)) ; (iii) Garanti i dytë për blerjen e aksioneve të zakonshme të shoqërisë (“Warranti i Klasit B”).
Në nëntë muajt që përfundojnë në shtator 2021, kompania lëshoi ​​gjithsej 469,978 njësi në lidhje me shitjen, me një të ardhur totale prej 1,060,949 dollarë amerikanë.
Më 29 shtator 2021, kompania rishikoi marrëveshjen e njësive të majit 2021 me pëlqimin e të gjithë mbajtësve të njësive. Duke tërhequr investimin, mbajtësi i njësisë ra dakord të modifikojë marrëveshjen e blerjes së njësisë, duke rezultuar në ndryshimet e mëposhtme në emetim:
Kompania përcaktoi se modifikimi i marrëveshjes së blerjes së njësisë nuk ishte i mjaftueshëm për t'u konsideruar si i rëndësishëm dhe për rrjedhojë nuk e rregulloi vlerën e instrumenteve origjinale të emetuara. Si rezultat i këtij modifikimi, gjithsej 469,978 njësi të emetuara më parë janë zëvendësuar me një total prej 522,198 njësi të përpjestuar.
Kompania synon të mbledhë deri në 10,000,000 dollarë amerikanë në baza të përhershme. Të ardhurat nga emetimi do të përdoren për të ruajtur rritjen e kompanisë dhe për të përmbushur detyrimet e saj kapitale.